Undersøgelse af HTI-vacciners virkning på HIV-1-infektion
Dette er en AI sammenfatning af abstractet til “Safety and immunogenicity of ChAdOx1.HTI MVA.HTI and vesatolimod in early-treated HIV-1-infected individuals (AELIX-003): a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial.”
Studiet konkluderer, at kombinationen af HTI-vacciner og VES var sikker og inducerede robuste T-celle-responser. Alle deltagere oplevede viral tilbagevenden under antiretroviralt behandlingsophør (ATI); 33,3% og 23,5% af deltagerne behandlet med CCMM + VES og placebo forblev respektivt af antiretroviral terapi i 24 uger (P = 0,4494). En post hoc-analyse bekræftede en korrelation mellem niveauer af HTI-specifikke T-celler og forlænget tid uden antiretroviral terapi.
Studiet blev publiceret i Journal of Infectious Diseases.
Studiet testede sikkerheden for kombinationen af ChAdOx1.HTI (C) og MVA.HTI (M), med TLR7-agonisten vesatolimod (VES), i en dobbelt-blind, placebokontrolleret, randomiseret klinisk undersøgelse med 50 afrikanske mænd, der var tidligt behandlet for HIV-1-infektion. Sekundære formål omfattede immunogenicitet og virkninger på viral tilbagefaldskinetikker under 24-ugers ATI.
#Intern medicin: infektionsmedicin
Læs orginal abstract og artikel via Pubmed
*Disclaimer: AI baseret tekst, der har taget udgangspunkt i artiklen abstract. Teksten er derfor ikke egnet til at danne grundlag for fx. kliniske beslutninger. Tanken er snarere at give læseren lyst til at gå til kilde-teksten, og blive klogere.
