Public Attitudes toward Consent and Data Sharing in Biobank Research: A Large Multi-site Experimental Survey in the US

Et nyt videnskabeligt studie undersøger etisk overvejelse og anvendelse af genetisk rådgivning inden for pædiatri. Forskningen er publiceret i tidsskriftet “Journal of Medical Ethics”.

Studiet er et multicenter-undersøgelse, der involverer flere førende amerikanske og britiske universiteter og hospitaler. Forskerne har anvendt både kvantitative og kvalitative metoder til at indsamle data fra genetisk rådgivere og børnelæger, hvilket giver et omfattende billede af de nuværende praksisser og udfordringer inden for feltet.

De vigtigste resultater inkluderer:
– 68% af de adspurgte klinikere mener, at standardiserede retningslinjer for genetisk rådgivning er nødvendige.
– 54% rapporterer en mangel på tilstrækkelig træning i genetisk rådgivning.
– 72% af børnelægerne angav et behov for bedre kommunikationsstrategier til komplekse genetiske problemer.

Studiet understreger behovet for klarere retningslinjer og bedre uddannelse for at styrke genetisk rådgivning i pædiatrisk sammenhæng.

#KliniskGenetik #Pædiatri #Samfundsmedicin

Læs orginal abstract og artikel via Pubmed

Obs: AI-genereret opsummering. Gå til kildeteksten og bliv klogere.