Meplazumab, a CD147 antibody, for severe COVID-19: a double-blind, randomized, placebo-controlled, phase 3 clinical trial
Et nyt studie offentliggjort i [journalnavn] har undersøgt effekten af meplazumab på patienter med svær COVID-19. Forskerne gennemførte en randomiseret, multicenterundersøgelse mellem februar og november 2023 på otte kliniske forskningscentre i Kina. I alt 130 patienter blev screenet, og 108 blev randomiseret til enten meplazumab- eller placebogruppen i et 1:1-forhold.
Resultaterne viser, at meplazumab reducerede den 28-dages all-cause mortalitet til 1,96% sammenlignet med 7,69% i placebogruppen. Den relativt lavere dødelighed i meplazumabgruppen blev også observeret på dag 56, med en forskel på 9,58% (95% CI: 0.08, 19.07). Behandlingen førte også til en forbedret udskrivelsesrate på dag 28 (90,20% vs. 84,62%).
Meplazumab blev generelt godt tolereret, med lignende forekomst af lægemiddelrelaterede bivirkninger i begge grupper. Kun én patient i meplazumabgruppen ophørte med behandlingen på grund af feber.
Dette studie indikerer en potentiel fordel ved brugen af meplazumab til behandling af svær COVID-19.
#InternMedicinInfektionsmedicin #InternMedicinLungemedicin
Læs orginal abstract og artikel via Pubmed
Obs: AI-genereret opsummering. Gå til kildeteksten og bliv klogere.
