Langtidsbehandling med agalsidase beta ved Fabry sygdom
Ny forskning viser at et multicenter fase 3 forsøg med enzymbehandling hos patienter med Fabry sygdom har vist langvarig effekt og sikkerhed. Studiet er publiceret i tidsskriftet American Journal of Human Genetics. Langtidsbehandling med agalsidase beta resulterede i kontinuerligt fald i plasma GL-3 niveauer, stabil nyrefunktion og en positiv sikkerhedsprofil, selv hos patienter der udviklede antistoffer mod behandlingen.
Kilde: Original artikel
Dette er et automatisk genereret resume. AI kan tage fejl.