Langtidsbehandling med agalsidase beta ved Fabry sygdom viser lovende resultater
Ny forskning viser at langtidsbehandling med agalsidase beta hos patienter med Fabry sygdom har positive effekter på både lang sigt og sikkerhed. Studiet er publiceret i tidsskriftet American Journal of Human Genetics. Behandlingen resulterede i kontinuerligt normale niveauer af plasma globotriaosylceramid, stabil nyrefunktion og lav risiko for bivirkninger over en periode på 30-36 måneder.
Kilde: Original artikel
Dette er et automatisk genereret resume. AI kan tage fejl.