Langtidsbehandling med agalsidase beta ved Fabry sygdom er effektiv og sikker

Ny forskning viser at langtidsbehandling med agalsidase beta hos patienter med Fabry sygdom resulterer i vedvarende normale niveauer af plasma globotriaosylceramid (GL-3), stabil nyrefunktion og færre bivirkninger. Studiet er publiceret i tidsskriftet American Journal of Human Genetics.

Kilde: Original artikel

Dette er et automatisk genereret resume. AI kan tage fejl.