Langtidsbehandling med agalsidase beta reducerer effektivt symptomer ved Fabry sygdom

Ny forskning viser at et langtidsstudie af 58 patienter med Fabry sygdom har vist, at behandling med agalsidase beta resulterede i kontinuerligt normale niveauer af plasma globotriaosylceramid (GL-3), stabil nyrefunktion og færre bivirkninger over en periode på 30-36 måneder. Studiet er publiceret i tidsskriftet American Journal of Human Genetics.

Kilde: Original artikel

Dette er et automatisk genereret resume. AI kan tage fejl.