Langtids effekt af enzym erstatningsterapi ved Fabry sygdom
Ny forskning viser at et langtidsstudie af enzym erstatningsterapi med agalsidase beta hos patienter med Fabry sygdom viser vedvarende effekt på normalisering af plasma GL-3 niveauer, stabilisering af nyrefunktion og reducerede bivirkninger over 30-36 måneder. Studiet er publiceret i tidsskriftet American Journal of Human Genetics.
Kilde: Original artikel
Dette er et automatisk genereret resume. AI kan tage fejl.
